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Terminalia arjuna Zusammenfassung Alle wesentlichen Vorteile / Effekte / Fakten Informationen Terminalia Arjuna (in der Regel einfach als Arjuna bezeichnet) ist eine Baumrinde, die arzneilich in Ayurveda für die Zwecke der kardiovaskulären Gesundheit des Herzens betreffen selbst verwendet wird. Es hat eine große Vielzahl von bioaktiven, mit dem Wasserextrakt zur Verbesserung der linken Ventrikels Funktion des Herzens ohne beobachtbare Toxizität von Nebenwirkungen vielversprechend, wenn sie bei 500 mg dreimal täglich (alle 8 Stunden) genommen. Es gibt zahlreiche Studien am Menschen auf Arjuna Rinde durchgeführt, obwohl viele von ihnen sind in geringen Probengrße. Dennoch scheint die Wasserextrakt bei der Verbesserung der Herzfunktion bei Personen wirksam zu sein, die vor kurzem Herztrauma oder Verletzungen erlitten haben; Myokardinfarkts ist die am häufigsten recherchierten Krankheit in dieser Hinsicht. Nur eine Studie gibt es auf einem ansonsten gesunden Personen, aber Arjuna zeigte Nutzen bei der Verbesserung der linken Ventrikel-Funktion in einem Belastungstest und die Vorteile kann eine Person, unabhängig von Gesundheitszustand beeinflussen. In Tiermodellen scheint dieses Extraktes Schutz auf das Herzgewebe in Reaktion auf verschiedene Herz beleidigungen einschließlich beta (2), adrenergen Agonisten (wie Ephedrin. Isoproterenol obwohl in diesen Studien verwendet wurde) auszuüben und Katecholamine selbst. Der Wasserextrakt wird zur Verbesserung der kardiovaskulären Gesundheit, insbesondere auf der Ebene des linken Ventrikels Funktion wirksam zu sein. Die Studien beim Menschen sind in diesem Moment in der Zeit untermotorisiert und nur eine bei gesunden Menschen (vorläufige Beweise), aber alle Beweise erscheint vielversprechend und in der gleichen positiven Richtung zu sein. Der Wasserextrakt scheint ziemlich sicher zu sein Andere Extrakte wie ethanolische oder Aceton, mit unterschiedlichen bioaktiven, kann nicht ähnlich kardioprotektive Effekte (keine Studien am Menschen, aber einige in vitro Hinweise darauf, die bioaktive Substanzen sind nicht in Auszügen) noch erscheinen etwas Krebs schützend zu sein. Tumorwachstum in Tiermodellen ist entweder mit dem ethanolischen Extrakt reduziert oder isolierte Arjunolic Säure (üblicherweise als Haupt bioaktiven gesehen) als DNA-Schädigung in Reaktion auf Mutagene reduziert wird, und diese werden an die antioxidative Kapazität von Arjuna zugeschrieben, die an Vitamin C ist vergleichbar auf Gewichtsbasis. Aufgrund der anti-Krebs-Wirkung der ethanolischen Extrakt einige zytotoxische Eigenschaften und LD 50 tatsächlich wurde mit diesem Extrakt festgestellt, und es ist möglich, dass Nebenwirkungen auftreten können. Zusätzlich kann die Antikrebs Beweise ist etwas eingeschränkt, obwohl Zytotoxizität in Krebszellen festgestellt wurde ein Mangel an Beweisen gesunden Zellen zu beurteilen, vorhanden ist (ein gutes Anti-Krebs-Medikament bei der Abtötung von Krebszellen hoch selektiv sein wird, die Arjuna tut, und nicht gesunde Zellen, die Arjuna nicht für ausreichend getestet worden ist). Andere mögliche Verwendungen von Arjuna umfassen Ulkusschutz im Magen mit der Potenz ähnlich wie Ranitidin in einer Studie (mit dem ethanolischen Extrakt verbunden ist), den Schutz der Leber und der Niere wahrscheinlich durch antioxidative Eigenschaften (ethanolischen Extrakt) vermittelt und die kardiovaskulären Eigenschaften können anaerobe kardiovaskulärer erhöhen Leistung bei gesunden Personen (mit einer Studie als Test mit Sprinten), obwohl diese letzte Forderung hat einen einzigen Studie zur Unterstützung der es und keine Replikation. Ethanolischer Extrakte weisen eine starke antioxidative und potentiell wirksame Anti-Krebs-Wirkung, aber obwohl es keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der alkoholischen Extrakten sind zur Zeit (aufgrund eines Mangels an menschlichen Eingriffen) ist es theoretisch plausibel, dass höhere als die empfohlenen Dosen im Zusammenhang mit den Anti-Krebs-Wirkung schädlich sein könnte (Zytotoxizität) Verwirrt über Nahrungsergänzungsmittel? Dinge zu wissen, Auch bekannt als Arjuna, Dhavala, Kakubha, Nadisarja, Veeravriksha, Partha, Indradru 1 Quellen und Zusammensetzung 1.1. Quellen Terminalia Arjuna (der Combretaceae Familie) ist ein Baum; ein Laubimmergrüner Baum über dem Boden zu 20-30m Stehen. [1] Die Rinde des Baumes erscheint medizinische Eigenschaften haben, meist propagiert ein Kardioprotektivum zu sein. [2] [3] [4] [5] Es wurde in Ayurveda unter den Namen von Arjuna, Dhavala, Kakubha, Kumbuk, Nadisarja, Veeravriksha, Partha und Indradru verwendet. [6] [7] Andere bemerkenswerte Spezies in der Terminalia Familie gehören und Bellerica chebula. [8] Jenseits für seine kardioprotektive / cardiotonischen Fähigkeiten verwendet wird, Arjuna hat auch für genitale Gesundheit angeblich verwendet (leucorrhoea, Spermatorrhoe), Harn - adstringierend, schleimlösend und einige aphrodisierenden Eigenschaften. [7] Traditionelle Verabreichung von Arjuna beinhaltet ein Abkochen mit der Rinde und Milch am Morgen getrunken, oder zumindest das Pulver aus der Baumrinde; in den Fällen von Frakturen oder Prellungen mit Ekchymose neigt Honig zu empfehlen. [9] In der Regel 1-3g der Rinde wird pro Tag verwendet. [10] 1.2. Zusammensetzung Die Baumrinde, die wichtigsten medizinischen Bestandteil enthält: Die Triterpene Arjunic Säure und Arjunolic Säure [11], [7] bis zu 3% und 1,5% (jeweils) einer Ethylacetat-Extrakt oder 2% und 0,9% eines diethylester Extraktion. Minimale Mengen (0,2-0,3% jeder) in Aceton, Methanol und Ethanol-Extrakte mit einem 60:40 Ethanol: Wasser-Extrakt zu 0,72% und 0,48% zu erreichen bis auf. [7] Arjunic Säure als auch biologisch aktive Metaboliten [12] Arjugenin und Arjunetin, [12] wobei die erstere eine ähnliche Aglykon zu Arjunic und Arjunolic Säuren [13] Arjunasides A-E (Triterpenoid Monoglykosiden) [14] und Arjunetoside [15] Ajunglycosides IV und V in den butanolischer / methanolischen Fraktionen, [16] auch in den Früchten von Terminalia chebula Arjunaphthanoloside ein napthanol Glycosid [17] Termiarjunoside I und II (Oleananreihe Glykoside), [18] Terminoside A, [19] und Terminolitin [20] Die Cardenolid 16,17-dihydroneridienone 3-O-beta-D-glucopyranosyl - (1-3) [23] Ursane Triterpene (2-D-Glucopyranosyl-Ester) [24] Tannin Strukturen (Gallic und Ellagic Säuren), [25] 3-O-methylellagic säure-4-L-rhamnopyranosid. [24] Casuarinin, [26] und Arjunin [27] Vitamin C bei 1.47mg / 100 g (Wasser-Alkohol-Extrakt) [1] Vitamin E bei 0.58mg / 100 g (Wasser-Alkohol-Extrakt) [1] Die drei oben genannten Triterpene werden als die wichtigsten Wirkstoffe, mit anderen Verbindungen mit Namen im Zusammenhang mit dieser Pflanze (Terminoside oder Arjunoside als Beispiele) sind in der Regel als Glykoside der drei oben Aglykone allgemein gesehen. Davon abgesehen, gibt es keine Beweise zu unterstützen, dass diese die Verbindungen sind, die die kardiovaskuläre Gesundheit Eigenschaften zugrunde liegen, obwohl sie ursächlich für Anti-Krebs und antioxidativen Eigenschaften zu sein scheinen Und die Früchte, die der Baum trägt enthalten: Arjunglucoside I-III und Arjunetin [28] Hydrolysierbaren Tannin Strukturen (Ellagsäure, Gallussäure, Corilagin, Chebulagic Säure usw.) [28] Chebuloside II und Bellericoside [28] Insgesamt Phenole in Wasser-Alkohol-Extrakte aus der Rinde zu 8.05mg / 100 g erreichen kann; Tannine können 5.1mg / 100 g erreichen. [1] 2 kardiovaskuläre Gesundheit 2.1. Herzgewebe In vitro. der Wasserextrakt von Arjuna Rinde scheint 100nM Isoproteronol und 1 mM Ouabain cardiotonischen Wirkungen mit 50 ug / ml mit ähnlicher Potenz (über Amplitude von CS (Zellverkürzung), was auf die Kontraktilität bewertet) zu haben. [25] Der Mechanismus scheint unterschiedlich zu sein, da eine Verringerung der Zerfallszeit während der Relaxation sowohl mit Isoproterenol und Arjuna wurde festgestellt (nicht mit Ouabain) und beide Arjuna und Ouabain (nicht Isoproterenol) verursacht während der Kontraktion einen Anstieg in der Anstiegszeit. [25] Dies war nur mit dem Wasser-Extrakt, mit verschiedenen organischen Extraktionen (ethanolische, Ethylacetat), was unterschiedliche Auswirkungen und isoliert Arjulinolic Säure ist arrhythmogenic (was Arrhythmie) beobachtet. Erscheint auf cardiotonischen Effekte in vitro mit isolierten Herzzellen haben, scheint mit dem Wasserextrakt in Verbindung gebracht werden meist Ein Monat der Behandlung von 500 mg / kg Arjuna Rindenextrakt (50% ethanolische) zu normalen und diabetischen Ratten, Reflex Bradykardie (eine Reduktion der Herzfrequenz in Reaktion auf Bluthochdruck, der Blutdruck zu normalisieren versucht) bei den diabetischen Ratten wurde verbessert ; [29] der Zustand Diabetes bekannt sind diesen Reflex zu reduzieren. [30] Die Veränderungen in Reflex-Tachykardie (Anstieg der Herzfrequenz in Reaktion auf einen niedrigen Blutdruck) wurden von Arjuna über 30 Tage nicht verbessert. (; Wie Ephedrin beta-2-adrenergen Agonisten) induzierte Herzinsuffizienz, [31], wo Arjuna konnte auszuüben rehabilitative und prophylaxtic Schutz und reduzieren sowohl Herzhypertrophie und Fibrose [29] Die wohltuende Wirkung auf baroreflexivity wurde in Isoproterenol auch zur Kenntnis genommen. Reflex Bradykardie (Baroreflex) ist ein Mechanismus, bei dem das Herz seine pulsierender Energie verlangsamt, wenn der Blutdruck zu hoch wird, die den Blutdruck zu normalisieren wirkt. Arjuna, obwohl die Mechanismen bekannt sind, scheint diese Reflex in Situationen zu bewahren, wo der Reflex (Kardiotoxizität, Diabetes) behindert werden würde. Das gegenüberliegende (reflex Tachykardie) kann nicht beeinflusst werden In Bezug auf die Kardiotoxizität erscheint Arjuna Schutz gegen beta-2-adrenergen Agonisten induzierte Kardiotoxizität zu sein (in der Regel als Mittel isoproteronol Toxizität zu induzieren) im Bereich von 100-200mg / kg Wasser oder Wasser: Ethanol-Extrakte in Nagetieren; [31] [32] Dies scheint auch zu Katecholamin-induzierte Kardiotoxizität zu verlängern. [33] Andere Studien in Tiermodellen haben Kardioprotektion gegen Natriumfluorid-induzierten oxidativen Stress, [34] das chemotherapeutische Doxorubicin, [35] Ischämie-Reperfusion, [36] [37] und Tetrafluorkohlenstoff zur Kenntnis genommen. [38] Erscheint Schutz gegen Katecholamine und Stimulans-induzierte Kardiotoxizität nach oraler Einnahme zu Nagetieren zu sein und Schutz gegen andere allgemeine Stressoren wie oxidativem Stress Insbesondere Blick auf menschliche Eingriffe, bei Personen mit Myokardinfarkt oder ischämische Kardiomyopathie gegeben 500mg des Rindenextrakt nach der Operation und für eine nachfolgende 8 Wochen zusätzlich zur Standardtherapie (in Bezug auf Kontrolle, recieving nur die Standardtherapie von Nitraten und Aspirin / Beta-Blocker ) wurde von einer Zunahme der linksventrikulären Auswurffraktion (12,32% gegenüber 2,52%) und eine Verringerung der linke Ventrikel Masse (20% im Vergleich zu keiner Veränderung) nur in der Arjuna Gruppe ohne beobachtbare Toxizität. [39] Höhere Dosen sind in der Regel verwendet werden, mit dreimal täglicher Gabe von Arjuna Rinde Wasserextrakten Nutzen bei Personen mit akutem Myokardinfarkt (AMI) durch Reduktion Mitral regurgitations (unabhängiger Risikofaktor für die Mortalität bei Personen mit AMI [40]) zeigt auf 1 Monat (49%) und 3 Monate (72%), bezogen auf die Basislinie, wie durch Echokardiographie bewertet, [41] mit der Verbesserung der diastolischen Funktion (E / A-Verhältnis) bei 1 Monat (29%) und 3 Monaten (48%). [42] von 2 Wochen dreimal täglicher Gabe von 500 mg Arjuna Rinde Wasserextrakt neben der Standardtherapie Verbesserungen festgestellt in der linken Ventrikel-Funktion einschließlich der Ejektionsfraktion und Ende diastolischen und systolischen Volumen (11 Personen mit AMI, 1 Person mit peripartum Kardiomyopathie) und profitieren zu Herz-Kreislauf Gesundheit blieb, wenn ein Open-Label-Follow-up für 20-28 Monate durchgeführt wurde. [43] Die Studie Aufnahme Mitral regurgitations [42] gemacht zur Kenntnis, dass ein Placebo-Gruppe gegeben wurde, aber das Placebo und seine Beziehungen zur aktiven Kontrolle wurden nicht erarbeitet auf. Eine Studie mit einer größeren Stichprobe (58 Personen mit chronischer stabiler Angina pectoris und provozierbar Ischämie auf einem Laufband-Test) mit 500mg Arjuna dreimal täglich gegen 40 mg Isosorbidmononitrat (gefäßerweiternde Arzneimittel) Extrakt als aktive Steuerungsleistung auf einem Laufband-Test verbessert zur Kenntnis genommen (maximale kardiovaskulären Trainingsdauer und Recovery-Zeit) sowie die Herzfunktion (maximale ST-Senkung), wo Arjuna war vergleichbar mit Isosorbide mononitrate. [44] Die dreimal täglicher Gabe von 500 mg Arjuna Wasser Rindenextrakt hat sich auch in einer Fallstudie zu Beta-Thalassämie, wo eine Reduktion von Lp (a) von 51,8 bis 39 mg verwendet worden / dL wurde aufgezeichnet; [45] das Papier zur Kenntnis, eine Konferenz-Präsentation (nicht erscheint eine Publikation zu sein), wo eine ähnliche Beobachtung festgestellt wurde. In Bezug auf Studien am Menschen auf die kardiovaskuläre Gesundheit, ein einmal (aber häufiger dreimal) die tägliche Dosierung mit gleichmäßigen Abständen zwischen den einzelnen Dosen zeigt Nutzen für Herz-Kreislauf - und linken Ventrikels Funktion bei Personen, die Herzinfarkte erlitten haben, mit den Vorteilen erscheinen zu anderen Herzerkrankungen zu verlängern (Angina pectoris in einer Studie, Beta-Thalassämie entsprechend einer Fallstudie). Zahlreiche Studien, obwohl viele sind neben den Standard kardiovaskulären medikamentösen Behandlung eher als Monotherapie und die meisten haben kleine Probengrößen und statistische Aussagekraft 2.2. Cholesterin und Lipide In einem Forschungsmodell von Kaninchen mit Hypercholesterinämie der ethanolischen Extrakt von Arjuna (100-200mg / kg) über 72 Tage konnte die Erhöhung der Triglyceride, LDL-C, HDL-C und dämpfen den Anstieg der artherogenic Index von 49- zu dämpfen 80%; im Vergleich zu 10 mg / kg Atorvastatin, 200 mg / kg Arjuna neigten nonsignificantly auf alle Parameter zu entwickeln. [46] Triglycerid-senkende Wirkung wurde bei Ratten in Reaktion auf Poloxamer 407, wobei die ethanolische besser als der Ethylacetat-Fraktion festgestellt, wenn 175-350mg / kg neben P-407 aufgenommen wird. [47] P-407 ist ein experimentelles Werkzeug durch die Hemmung der LPL-Aktivität und verhindert die zelluläre Aufnahme von Triglyceriden hohe Triglyceridwerte zu beurteilen. wobei 250 mg / kg des ethanolischem Extraktes über eine Woche [48] Eine andere Studie chemisch induzierte hohe Triglyceride (Triton WR-1339) unter Verwendung festgestellt ähnliche Wirkungen mit nur der ethanolischen Fraktion statistisch signifikant zu sein, und wurde in einer Diät-induzierter Hypertriglyceridämie Modell repliziert. [49] 2.3. Endothel Eine Studie bei Rauchern unter Verwendung Arjuna Extrakte bei 500 mg täglich über 2 Wochen festgestellt, dass die Beeinträchtigung Strömungs vermittelte Vasodilatation (FMD) bei Rauchern gesehen mit Arjuna etwas normalisiert ist, aber nicht Placebo; die Autoren dies auf die antioxidative Wirkung von Arjuna zugeschrieben, da sie auch mit Vitamin C werden zur Kenntnis genommen [50] 3 Wechselwirkungen mit Glucose-Metabolismus 3.1. Absorption Die 50% ige methanolische Extrakt aus der Rinde von Arjuna erscheint alpha-Amylase mit einem IC 50 von 302 +/- 0,55 g / ml, mit den bioactives (derzeit noch unbekannt), um eventuell in der Wasserkomponente als 100% zu hemmen, bestehenden methanolische Extrakt weniger Hemmpotenzial. [51] 3.2. Interventionen Eine Studie der methanolischen Blattextrakt in Streptozotocin-induzierten diabetischen Mäusen festgestellt, dass 100-200mg / kg Körpergewicht für 15 Tage konnte dosisabhängig erhöhten Nüchternblutzucker senken, mit 100 mg / kg 89% des Anstiegs des Blutzucker Abschwächen gesehen in diabetische Kontrolle und sowohl 200 mg / kg Arjuna sowie die aktive Steuerung von 0,5 mg / kg Glibenclamid beide Normalisieren Blutzucker. [52] Ähnlich wie die Potenz mit Glukose beobachtet, sowohl Arjuna bei der höheren Dosis und Glibenclamid drastisch Serumleberenzyme und Cholesterin zu nahe Kontrollebenen reduziert. [52] 4 Wechselwirkungen mit körperliche Leistungsfähigkeit 4.1. Interventionen Eine Studie zur Bewertung festgestellt, die Auswirkungen von Arjuna (500 mg Wasserextrakt aus der Rinde) mit oder ohne Ashwagandha (500 mg Wasser Extrakt aus der Wurzel) in Normalgewicht junge Erwachsene über 8 Wochen, dass, im Vergleich zu Placebo, Kapazität maximale Sauerstoffaufnahme erhöht wurde 4,8% und durchschnittliche maximale Leistung (bewertet durch Sprinten und gemessen mit einem Kinematic-Messsystem) erhöhte sich um 3,6% bei einer Abnahme des Blutdrucks von 123,00 +/- 2.87mmHg bis 117,80 +/- 1.48mmHg (4,3%). [53] Pairing mit Ashwagandha erhöhte sich die Leistung auf 11,6% mit einem 10% igen Anstieg der relativen Leistung, und auch deutliche Verbesserungen in VO2 max und Sauerstofftransportfähigkeit (beide gesehen mit Ashawgandha in Isolation) induziert. [53] Mindestens eine Studie hat Verbesserungen bei der anaeroben kardiovaskulären Trainingsleistung (hohe Intensität Herz) festgestellt, und die Vorteile scheinen etwas Additiv mit Ashwagandha zu sein 5 Wechselwirkungen mit Hormonen 5.1. Schilddrüsenhormone Ein ethanolischer Extrakt von Arjuna bei 21.42mg / kg und 42.84mg / kg bei Ratten (menschliche Äquivalente von 3,4 und 6.8mg / kg), die Thyroxin verabreicht wurden (T4, ein Schilddrüsenhormon bei 0,5 mg / kg für zwei Wochen) stellte fest, dass die Serum Erhöhung der T3 und T4 wurde um 42% und 79% durch die Verabreichung von Arjuna abgeschwächt; Die Zunahme der Lipid-Peroxidation von Herz - und Lebergewebe durch T4 wurde simulatenously abgeschafft. [54] Ähnliche Effekte wurden in euthyroidic Ratten festgestellt, aber eine Zunahme der hepatischen Lipidperoxidation auftrat. [54] Die Autoren stellten fest, dass ähnliche Effekte mit dem antithyroid Medikament Propyl - Thiouracil - und vermutet, dass Arjuna ethanolischen Extrakt Anti-Schilddrüsen-Effekte hat, und wegen Hyperthyreose Herzgewebe vergrosserung verursacht [55] [56] es wird angenommen, dass dies auf die kardioprotektive beitragen Effekte mit Arjuna beobachtet. Mögliche Schilddrüsenmindernden Eigenschaften, die mit einem wasserlöslichen Extrakt repliziert werden müssen (und Mechanismen mehr erforscht). Beitragen kann möglicherweise kardioprotektive Wirkungen, wenn auch nicht wahrscheinlich der einzige Mechanismus zu sein (wie Kardioprotektion in Personen mit normaler Schilddrüsenstatus festgestellt wurde) 6 Wechselwirkungen mit Organsysteme 6.1. Bauch Der methanolische Extrakt von Arjuna erscheint Magengewebe von Lipopolysaccharide (LPS) von Heliobactor Pylori zu schützen. das ist bekannt Geschwüre zu induzieren. [57] Diese schützende Wirkung wurde gegen Alkohol (7 Tage Vorspannung), Dexamethason (10 Tage Vorspannung) erwähnt, und Diclofenac-Natrium (Einmalgabe) wo 100-200mg / kg einer 80% igen ethanolischen Extrakt absoluten Schutz gegen Geschwürbildung verliehen aus Dexamethason und Alkohol, während 400 mg / kg einer akuten Dosis absoluten Schutz gegen Diclofenac Sodium verliehen. [58] Die positive Kontrolle in dieser Studie, Ranitidin (35 mg / kg Diclofenac, 50 mg / kg Alkohol, 4 mg / kg Dexamethason) auch einen absoluten Schutz gewährt, [58] und diese schützende Wirkung gegen Diclofenac wurden mit einer methanolischen Extrakt und Gedanken repliziert bezogen auf die anti-oxidative Potential zu werden. [59] 6.2. Ohren Eine Studie stellte fest, dass Arjuna extrahiert, vor allem acetonische Extraktion, konnte der Tod von Staphylococcus aureus-Bakterien verursachen und erweitert, um Escherchia Coli. Acinetobacter sp. Proteus mirabilis . und Candida albicans; [60] angenommen, die Autoren, dass die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Arjuna gegen Ohr-Infektionen nützlich sein kann (obwohl zugegebenermaßen vorläufig). [60] 6.3. Leber In isolierten Hepatozyten (HepG2), 5-100mcg / ml des Wasserextrakt von Arjuna Konzentration der Lage ist, reduzieren die Abhängigkeit von Biomarkern von Oxidation, induziert durch TERT (Pro-Oxidationsmittel), mit freien Radikalen (ROS) und Lipidperoxidation (TBARS) wobei jeweils 69% bzw. 62% reduziert. [61] Die Reduktion von antioxidativen Enzymen durch TERT auch signifikant abgeschwächt bis zu 60% (SOD), 82% (Katalase) und Glutathion-Enzyme (62-65% für Peroxidase und Reduktase; vollständig jede Reduktion der Glutathion-S-Transferase zu verhindern ). [61] Diese antioxidative Wirkung haben Ergebnisse mit 50 mg / kg Wasserextrakt von Arjuna für 7 Tage erreicht zugrunde liegen vor der CCL 4 induzierte Hepatotoxizität, wo Arjuna deutlich den Anstieg der GPT (dosisabhängige Reduktionen von bis zu 50 mg / kg verhindert, ohne Zusatz Nutzen bei 100 mg / kg), normalisierten ALP und erhöhte hepatische Ebenen Antioxidansniveaus entweder zu steuern Ebenen (Catalase und Glutathion-S-Transferase) oder über Steuer (SOD), einer Potenz ähnlich wie Vitamin C bei der gleichen oralen Dosen. [62] 6.4. Nieren 250-500mg / kg eines Wasser-Alkohol-Extrakt von Arjuna Rinde (nicht eine mündliche Studie, aber das Äquivalent in perfundierten Nieren injiziert) wird die Oxidation zu verringern und damit auch antioxidative Enzyme (Katalase und Glutathion) zu erhöhen. [1] Eine Konservierung von Antioxidationsenzymen in Reaktion auf CCL 4 beobachtet wird, um Vitamin C mit ähnlicher Potenz zu sein [62] und hat protektive Effekte in den Nieren von Alloxan-induzierter diabetischer Ratten bei oralen Dosen von 250-500mg bemerkt / kg des Wasserextrakt. [63] [64] Moleküle, die in Arjuna gefunden werden, die festgestellt wurden, schützende Wirkung auf Nierenzellen ausüben umfassen Casuarinin, eine Tanninstruktur, mit mehr Kraft als die wasserlösliche Form von Vitamin E als Trolox bekannt. [65] 6.5. Harntrakt In vitro. Arjuna scheint in der Lage zu sein, zu Bildungsraten von Kalziumbasis Nierensteinen (Calciumoxalat und Calciumphosphat getestet) mit der Butanolextrakt am wirksamsten reduzieren. [66] 6.6. Testikel Eine Studie Arsen-induzierten Hodenschäden bei Ratten unter Verwendung festgestellt, dass 4 Tage Vorbehandlung mit isolierten Arjunolic Säure oxidative Hoden damange und histologische Veränderungen in Reaktion auf Arsen zu verhindern. [67] Diese Studie festgestellt, dass, in vitro. das antioxidative Potential von Arjunolic Säure erreichte mit einer konzentrierten von 0,4 mg / ml, und dies erschien mit einer oralen Einnahme von 20 mg / kg zu korrelieren (als 50mg / kg keine zusätzlichen Schutzwirkung verleihen) und dass die allgemeine Schutzwirkung war nahe dem absoluten, und sligtly weniger wirksam sind als 100 mg / kg Vitamin C. [67] 7 Entzündung und Immunologie 7.1. Mechanismen Eine Studie hat festgestellt, dass Arjunic Säure und arjungenin, sowie deren Glykosiden (Arjunetin und Arjunglucoside II) sind in der Lage, freie Radikale abfängt, ohne signifikant Superoxid-Freisetzung aus polymorphkernigen Immunzellen beeinflussen. [68] 8 Wechselwirkungen mit Oxidation 8.1. Mechanismen Arjuna, insbesondere Arjunic und Arjunolic Säuren, besitzt antioxidative Eigenschaften direkt und in einem DPPH-Test (in vitro-Test von antioxidatives Potential) hat mehr Wirkung als Vitamin C [69] oder zumindest vergleichbar mit den gleichen Konzentrationen. [62] Dies ist vermutlich auf verschiedene schützende Wirkung von Arjuna in Reaktion auf Verbindungen mit toxischen Wirkungen vermittelt durch Oxidation wie Adriamycin [70] Cadmium, [71] und Arsen zu Grunde liegen. [72] Trotz der oben genannten Studie mehr Potenz von Arjunolic in Bezug auf Vitamin C zeigt, Studien, die die beiden in lebenden Systemen entweder beachten Sie ähnliche protectiv Effekte [72] oder mehr von Vitamin C (obwohl diese letztere Studie verwendet eine viel höhere Dosis von Vitamin vergleichen C relativ zu Arjunic Säure). [67] Arjunic und Arjunolic Säure erscheinen direkte anti-oxidative Potential haben und freie Radikale zu maskieren; Die Wirksamkeit scheint es Vitamin C (wenige Studien legen nahe, mehr oder weniger, aber zum größten Teil ist ähnlich) ähnlich zu sein 9 Wechselwirkungen mit Krebs Stoffwechsel 9.1. Genotoxizität / Mutagenität Arjuna Rindenextrakte wurden gefunden antigenotoxic (Schutz-) Eigenschaften in Reaktion auf 4-nitrochinolin-N-oxid [6], 2-Aminofluoren, 4-Nitro-o-Phenylendiamin, [73] und Adriamycin, [70] mit dem auszuüben erscheinen bioactives in dem Aceton und methanolischer Extrakte konzentriert. [6] [73] Verbindungen in der ethanolischen / Aceton-Extrakte scheinen die DNA vor Schäden durch Mutagene induziert zu schützen; die bioactives sind derzeit nicht bekannt, und dies scheint nicht mit dem Wasserextrakt auftreten (die für die kardiovaskuläre Gesundheit verwendet wird) 9.2. Tumoren (Übersicht) hat zur Kenntnis genommen worden, auf Arjuna Rinde auftreten; Merkwürdig ist, dass ein Bakterium, das Taxol (Paclitaxel Chemo) festgestellt wurde, zu erzeugen; [74] [75] diese aus den Bakterien Differnt ist wurde brevifolia dieses Kraut auf Taxus zuvor gefunden, die einen Bakterienstamm Synthese von Taxol hat. Besitzt eine neuartige Bakterien auf dem Baum, die die chemotherapeutische Taxol produziert; praktische Bedeutung unbekannt, und Arjuna extrahiert unabhängig kein Taxol Inhalt haben Als Reaktion auf die Inkubation mit einem Aszites Karzinom Ehrlich (undifferenzierter Tumor Karzinom in der Forschung mit hoher Differenzierung Raten und einfachen Transplantation folgenden Injektionen verwendet [76]) stellte fest, dass 9 Tagen Arjuna Blatt methanolischen Extrakt in der Lage war, die Tumorgröße (43-67% zu reduzieren ; nonsignificantly weniger wirksam ist als 20 mg / kg 5-Fluoruracil) und die Überlebenszeit von 43,9% und 87,9% bei 100mg / kg und 200 mg / kg, mit der höheren Dosis nicht signifikant verschieden ist, als die aktive Steuerung von 5-Fluoruracil an 20mg erweitert / kg. [9] Arjuna Blatt-Extrakt erschienen ähnliche Auswirkungen auf die weißen und roten Blutkörperchen zu haben, wie 5-Fluorouracil tat. In vitro. die Haupt bioaktiven Arjunic Säure bei 100mcg Konzentration auf 70% Zytotoxizität in diesen Zellen zu induzieren, bis angezeigt wird, und festgestellt wurde, eine weitere Krebszelllinie (Dalton-Lymphom) zu beeinflussen, [77] mit der zweiten Zelllinie zu 90% Zytotoxizität mit 200mcg zeigt up / ml einer ethanolischen Extrakt von Arjuna Bark [78] und später um 45% DLA Tumorzellzahl in einem Mausmodell zu reduzieren und erhöhen die Lebensdauer von 60,42% (50 mg / kg) und 60% reduzieren Zellzahl mit einem 87,50% bestätigt Erhöhung der Lebensdauer (100 mg / kg) nach oraler Einnahme von Arjuna Rindenextrakt für 10 Tage, obwohl die höhere Dosis erscheint Anzahl der weißen Blutkörperchen (50 mg / kg nicht beeinflussen WBL), 2-10mg / kg zu reduzieren waren auch wirksam auf beide Parameter , aber in einem geringeren Ausmaß. [78] Eine andere Studie mit 3-4g / kg Arjuna Wasserextrakt bei Mäusen nicht spezifisch die Tumorgröße zu messen, sondern in einem Lymphom-Zelllinie Dalton die Veränderungen der antioxidativen Enzyme (Katalase, SOD, Glutathion-S-Transferase) effektiv normalisiert die Reduktionen und verringerte LDH-Spiegel im Serum um 71% (bezogen auf Tumorkontrolle) bei der höheren Dosis. [79] 9.3. Mundkrebs In einem Nagetiermodell von DMBA-induzierten oralen Karzinogenese, der Wasserextrakt aus der Rinde von Arjuna bei 500 mg / kg erschien die Entwicklung von Tumoren von 100% in der Kontrolle auf 30% zu unterdrücken und reduzierte durchschnittliche Tumorgröße auf 33% der Kontrolle. [80] Dies wurde mit weniger nachteiligen histologischen Veränderungen (Keratose, Hyperplasie und Dysplasie) und improvments in oxidative Biomarker wie TBARS verbunden sind, und die schützende Wirkung gedacht wurden antioxidative Mechanismen zusammenzuhängen. [80] 9.4. Brustkrebs Eine Studie stellte fest, dass ein Bestandteil von Arjuna, der hydrolysierbaren Tannin Casuarinin. erscheint in der G0 / G1-Phase der Zellteilung mit Apoptose anti-proliferative Wirkungen in MCF-7-Brustkrebszellen zugeordnet sein. [26] 9.5. Lunge Eine Studie hat vorgeschlagen, dass Casuarinin Apoptose in nicht-kleinzelligem Lungenkrebs-Zellen menschliche induzieren kann (A549) im Zusammenhang mit der Apoptose bei G0 / G1 von Induktion p21 / WAF1 über p53. [81] 9.6. hepatozellulären Karzinoms In isolierten HepG2 Karzinomzellen, 60-100mg / ml der ethanolischen Extrakt von Arjuna Bark ist in der Lage eine apoptotische Morphologie zu Zellen in einer konzentrationsabhängigen Weise mit der Induktion von p53 assoziiert zu induzieren. [82] In der Forschung Modelle des hepatozellulären Karzinoms, induziert durch N-Nitrosodiethylamin (eine Studie [83] in Medline dupliziert [84]) der ethanolischen Extrakt von Arjuna Rinde bei 400 mg / kg für 28 Tage konnte TBARS (indikativ der Lipidperoxidation), in der zu normalisieren Leber, aber nicht Serum von Tieren N-Nitrosodiethylamin Tumoren tragen; Diese Studie zeigte messen nicht Größe von Tumoren per se. jedoch vorgeschlagen, das eine Schutzwirkung sein. [83] 10 Sicherheit und Toxizität Eine akute orale Toxizität Test nicht bestanden bei Ratten mit jeder Toxizität zu finden bis zu 2000 mg / kg einer ethanolischen Extrakt von Arjuna. [46] Dieser Mangel an Schaden auf dem Niveau von 2000 mg / kg wurde an anderer Stelle in Ratten mit Rindenextrakte erwähnt, [47], obwohl eine Studie festgestellt, ein Blattextrakt mit, dass eine LD 50 bei 900 mg / kg aufgetreten ist, [9] was darauf hindeutet, höher Toxizität verbunden mit Blatt basierten Nahrungsergänzungsmitteln; ein anderer Medline-Eintrag, die eine weitere Veröffentlichung der gleichen Studie (gleichen Autoren, Beschaffung und Einführung) nimmt auch dieses 900mg / kg LD 50 zu sein scheint. [52] Wissenschaftliche Unterstützung Referenz Citations Referenzen
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