Albuterol 48

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Albuterolsulfat Referenzen in Zeitschriften-Archiv? Autoren der Studie festgestellt, dass die Verwendung von AFECTAIR in einer erhöhten Abgabe von Albuterolsulfat an der Patientenschnittstelle im Vergleich zu dem Verfahren, das gegenwärtig verwendet einzuführen aerosolierte Medikament in den Beatmungskreislauf geführt. 5% Albuterolsulfat Inhalationslösung ist die erste von der FDA zugelassene Verpackung des Medikaments in 0. Food and Drug Administration (FDA) für Albuterolsulfat HFA Inhalationsspray, die generische Version von ProAir HFA. In klinischen Studien, Inhalator ProAir HFA, der marktführende Albuterolsulfat zeigte 1 signifikante Bronchodilatator Wirksamkeit bei pädiatrischen Asthmatiker 4 bis 11 Jahren. Laut dieser Studie in einem in vitro-Modell der neonatalen mechanischen Beatmung Bedingungen durchgeführt, im Vergleich mit einer herkömmlichen Y-Verbinder, die Verwendung des AFECTAIR neonatal Vorrichtung zu einer verbesserten Abgabe von aerosolisierten Albuterolsulfat. einschließlich: ProAir ([R]) HFA ist die Nummer eins Marke hydrofluroalkane (HFA) Albuterolsulfat Inhalator in der U. Das Ziel dieser Studie war es, die Dosis von aerosolized Albuterolsulfat Lungensimulator unter verschiedenen Neugeborenen-Einstellungen des Beatmungsgerätes mit der AFECTAIR Beatmungskreis Patientenschnittstellenstecker im Vergleich zum aktuellen SoC Liefersystem geliefert zu vergleichen. Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Urtikaria, Angioödem, Hautausschlag, Bronchospasmus, Anaphylaxie und oropharyngeale Ödeme können nach der Verabreichung von Ipratropiumbromid oder Albuterolsulfat auftreten. IVAX 'Atemwegsprodukt der Marke, Albuterolsulfat HFA (FCKW-frei) in einem Standard-Inhalator abgemessene Dosis, im vierten Quartal 2004 ins Leben gerufen, wetteifern wird derzeit für die Nummer eins Marktanteil Position unter HFA albuterol Produkte. oder Europa; dass der Verkauf von Qvar in Europa darf nicht auf Grund seiner Markteinführung in Easi-Breathe (R) beschleunigen; dass IVAX kann nicht die endgültige Genehmigung für HFA Albuterolsulfat in Aerosols Ateminhalator betrieben erhalten oder dass der Markteinführung verzögert wird; die Marktakzeptanz und die Nachfrage nach respiratorischen Produkten "IVAX darf nicht als erwartet werden; dass FCKW-Treibmittel nicht vom Markt genommen werden, wenn erwartet oder überhaupt; dass IVAX kann mit seinem Atem betrieben Aerosolvorrichtung nicht in der Lage sein, einen erheblichen Anteil des Salbutamol-Inhalator Markt zu erreichen; dass unser weltweites Marketing - und Vertriebsnetz nicht weiter zu stärken und dazu beiträgt, unsere Investitionen in die Entwicklung zu nutzen; und dass IVAX nicht die Effizienz steigern können oder Kosten im Jahr 2005 zu reduzieren. ; Dass IVAX nicht eine nicht-ozonabbau HFA-Treibmittel in seiner atemaktivierten Inhalator oder dass der Markteinführung verzögert werden kann die endgültige Genehmigung für Albuterolsulfat erhalten unter Verwendung von die Schwierigkeit, die Aktualität oder das Ergebnis der Produktentwicklung und regulatorische Anwendungen vorherzusagen; die Marktakzeptanz und die Nachfrage nach respiratorischen Produkten "IVAX darf nicht als erwartet werden; ändernden Marktbedingungen; die Auswirkungen von wettbewerbsfähigen Produkten und Preisgestaltung; und die Auswirkungen der Fremdwährungswechselkurse und die Schwankungen in diesen Sätzen. Mit Ausnahme der historischen Angaben handelt, Aussagen in dieser Pressemitteilung, einschließlich Aussagen in Bezug auf IVAX "Approvable Letter für Albuterolsulfat eine nicht unter Verwendung von Ozon abbau HFA (hydrofluoroalkane) Treibmittel in einem Dosieraerosol (MDI), sind vorausschauende und gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des private Securities Litigation Reform Act von 1995 gemacht werden.

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