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Actoplus Met Actoplus Met wird allgemein zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen vorgeschrieben. Das Medikament kombiniert Pioglitazon und Metformin, zwei Diabetes-Medikamenten, die die Menge an Zucker in den Körper aufgenommen zu verringern und helfen, die Insulinempfindlichkeit verbessern. Das Produkt kommt in Tablettenform und wird in der Regel einmal oder zweimal täglich eingenommen. Mögliche Nebenwirkungen sind Übelkeit, obere Atemwegsinfektionen und Gewichtszunahme. Was ist Actoplus Met? (Klicken Sie auf Actoplus Met für weitere Informationen Verwendet auf, was dieses Medikament für die verwendet wird, einschließlich der möglichen Off-Label verwendet.) Wer macht es? Actoplus Met wird von Takeda Pharmaceuticals hergestellt. Wie funktioniert es? Actoplus Met ist eine Kombination aus zwei Diabetes-Medikamente (Pioglitazon und Metformin). Diese beiden Medikamente wirken anders und haben unterschiedliche Auswirkungen auf den Körper: Pioglitazon ist Teil einer Klasse von Diabetes-Medikamenten genannt Thiazolidindione (oder manchmal genannt). Dieses Medikament hilft Insulinempfindlichkeit zu verbessern. Das bedeutet, dass Pioglitazon hilft Ihrem Körper reagieren auf natürliche Insulin besser, die den Blutzucker zu senken hilft. Metformin arbeitet in mehrfacher Hinsicht. Es verringert die Menge an Zucker (Glukose), hergestellt von der Leber. Metformin kann auch die Menge an Zucker in den Körper aufgenommen verringern (aus der Nahrung) und Insulinrezeptoren empfindlicher machen, besser den Körper reagieren auf seine eigenen Insulin zu helfen. All diese Effekte führen zu einer Abnahme des Blutzuckerspiegels. Da Actoplus Met nicht die Menge an Insulin erhöhen der Körper produziert, ist es weniger wahrscheinlich gefährlich niedrigen Blutzucker (Hypoglykämie) zu verursachen, die viele andere Diabetes-Medikamenten haben (siehe Actoplus Met Alternativen und Actoplus Met und Blutzucker für weitere Informationen) . Actoplus Met ist nicht für die Behandlung von Typ-1-Diabetes verwendet werden soll (siehe Actoplus Met und Typ-1-Diabetes). Liste der Referenzen (hier klicken) Actoplus Met [Packungsbeilage]. Deerfield, IL: Takeda Pharmaceuticals America, Inc., November 2006. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation und Forschung. Elektronische Orange Buch: Arzneimittel mit therapeutischen Gleichwertigkeit Auswertungen genehmigt. FDA-Website. Verfügbar unter: fda. gov/cder/ob/. Abgerufen 24. August 2012. Mylan Inc. Mylan kündigt First-to-File-Vereinbarungen Gelegenheit Siedlung für Actoplus Met (R) und Actos (R) (2010.03.16). Mylan-Website. Verfügbar unter: investor. mylan / releasedetail. cfm RELEASEID = 452.248?. Abgerufen 1. April 2010. Geschrieben von: / Bewertung von: Kristi Monson, PharmD; Arthur Schoenstadt, MD Neue Bewertung von: Kristi Monson. PharmD Werben Sie mit uns Copyright 2006-2016 Clinaero, Inc. eMedTV dient lediglich als Informationsquelle. Diese Seite entbinden medizinische Beratung oder Beratung aller Art. Die Nutzer der Website die medizinische Beratung über ihre spezifische Situation suchen, sollten mit ihren eigenen Arzt konsultieren. Klicken Sie auf Nutzungsbedingungen für weitere Informationen.
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